Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病

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概述 :

本病临床特征与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似，但预后不良，可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病，与免疫增生不良相似。根据病理与免疫学特征，已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病，也可称为T细胞淋巴瘤样免疫母细胞淋巴结病。

症状 :

Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病早期症状有哪些？可有发热、皮疹(药物疹样)、全身淋巴结肿大，多伴有肝脾肿大。病程早期的淋巴结肿大，用抗生素或糖皮质激素治疗后常可暂时性缩小。本病在病理学上多诊断为霍奇金病或纳(Lenner)淋巴瘤。但通过上述临床特征及确定肿瘤细胞和分析膜性状，可进一步确定诊断。

治疗 :

Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病治疗前的注意事项？尽一切努力避免挑起机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关键。1.消除和减少或避免发病因素，改善生活环境空间，养成良好的生活习惯，防止感染，注意饮食卫生，合理膳食调配。2.坚持锻炼身体，增加机体抗病能力，不要过度疲劳、过度消耗，戒烟戒酒。3.早发现早诊断早治疗，树立战胜疾病的信心，坚持治疗。保持乐观情绪。4.预防感染，预防链球菌感染是自身免疫性风湿性疾病及并发病的重要环节。Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病西医治疗方法治疗：此型之治疗与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病有所不同。目前多主张用化疗，但用药剂量宜小，以免引起继发感染而致死。可用小剂量糖皮质激素与小剂量长春新碱联合化疗，疗程因人而异。在治疗过程中，若继发感染，则病原体多为革兰阴性杆菌，对此宜用足量的氨苄西林(氨苄青霉素)、庆大霉素等控制之，以延长生存期。预后：所有病人预后均不良，多在数月到两年内死亡。约20%的病例可转化为白血病，其肿瘤细胞类似异型淋巴细胞。

检查 :

Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病应该做哪些检查？1.血液及骨髓像可见浆细胞样异型单核细胞，但其出现率一般较低。2.生化学检查可见多克隆性高γ球蛋白血症，其升高程度与症状的恶化情况相平行。免疫学检查：增殖的免疫母细胞及苍白细胞具有T细胞标志，且半数以上病人Ia样抗原也是阳性，无TAT活性。有些病人弓形虫抗体、麻疹病毒抗体、单纯疱疹病毒抗体等滴度非特异性升高，也有的病人可伴有Coomb阳性的溶血性贫血。